O tratamento da talassemia beta maior é feito com transfusões regulares de sangue quando há anemia grave ou transplante de medula óssea.
***
Pessoas com talassemia beta maior ou outros tipos de talassemia em que há anemia grave são tratadas com transfusões de sangue regulares. Transfusão sanguínea é um procedimento em que uma pessoa recebe sangue doado por outra pessoa. Embora as transfusões ajudem a tratar a anemia relacionada à talassemia, elas podem causar outros problemas. Tais problemas são devidos ao acúmulo de ferro que ocorre quando se recebe transfusões repetidas e ao fato de que nosso corpo não consegue eliminar o excesso de ferro. Níveis muito altos de ferro em nosso corpo pode causar problemas no coração, no fígado e em algumas glândulas (estruturas responsáveis por produzir hormônios). Dessa forma, pessoas em tratamento com transfusões sanguíneas frequentes, como na talassemia beta maior, geralmente precisam usar um medicamento para eliminar o excesso de ferro de seu organismo. Tais medicamentos são chamados de quelantes de ferro. A talassemia beta pode ser curada através de um transplante de medula óssea, que envolve a substituição das células que não produzem quantidade suficiente de hemoglobina por células doadas por uma outra pessoa. O transplante de medula óssea somente é feito quando o doador tiver certas características genéticas semelhantes com a pessoa doente, e para pessoas que têm formas graves de talassemia, visto que é um procedimento arriscado. Algumas pessoas com a doença também podem necessitar de cirurgia para remoção do baço. Pessoas com talassemia devem ir a consultas regulares para acompanhamento de sintomas ou alterações no corpo que podem passar despercebidas por ela, seguir as instruções sobre exames e tratamento, evitar tomar suplementos ou vitaminas que contenham ferro e, caso seu médico recomende, tomar suplemento de ácido fólico.Referências: UpToDate. Efficacy of hematopoietic cell transplantation in beta thalassemia major. Informação atualizada em: 24 de novembro de 2014. Disponível em: http://www.sibi.usp.br/. Acesso em: 24 abr. 2017
UpToDate. Patient education: Beta thalassemia (the basics). Informação atualizada em: 28 de setembro de 2015. Disponível em: http://www.sibi.usp.br/. Acesso em: 24 abr. 2017
Autor do resumo: Nivaldo Sena da Silva
Revisores do resumo: Prof. Dr. Fabio Carmona, Profa. Dra. Maria Cristiane Barbosa Galvão
Você achou esta informação útil? Clique AQUI para dar a sua opinião!